Enzymatics國內(nèi)代理
更新時間：2015-12-17 點擊次數(shù)：3717
酶產(chǎn)品在生命科學(xué)研究中是*的重要工具，在科學(xué)研究中對于其性能、純度和穩(wěn)定性的要求日益提升?；蚬?代理的酶產(chǎn)品專家—Enzymatics一貫為客戶提供zui高質(zhì)量和*價值的產(chǎn)品，因此我們竭誠向您推薦 Enzymatics產(chǎn)品。
Enzymatics公司建立于2006年，專門從事開發(fā)、制造和分銷酶產(chǎn)品，致力于酶產(chǎn)品研發(fā)，為市場帶來了特殊的、高品質(zhì)的產(chǎn)品。 Enzymatics公司建立了嚴(yán)格完整的操作體系，通過了ISO13485:2003和9001:2000體系標(biāo)準(zhǔn)認證，并符合FDA 21 CFR.820質(zhì)量系統(tǒng)法規(guī)中對于常規(guī)用途試劑的生產(chǎn)規(guī)范。同時Enzymatics的生產(chǎn)能力被許多FDA認證的醫(yī)療設(shè)備制造商以及的ISO認證機構(gòu)TÜV SÜD 認可。
Enzymatics 嚴(yán)格質(zhì)檢流程
Enzymatics致力于向客戶提供*品質(zhì)產(chǎn)品。因此，Enzymatics不僅使用制造技術(shù)生產(chǎn)產(chǎn)品，同時進行zui嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗以保證產(chǎn)品的品質(zhì)。Enzymatics技術(shù)的質(zhì)量監(jiān)控檢測類型包括：
■ 檢測核酸酶污染：使用靈敏度高于同類廠家1000倍以上的檢測方法
■ SDS‐PAGE檢測：使用硝酸銀染色，靈敏度高于使用考染方法50倍以上
■ 殘留DNA污染：使用qPCR擴增16s rRNA亞基 | | | T4 DNA連接酶：連接率高于其他產(chǎn)品20%-30%；提供高濃度/低濃度產(chǎn)品供選擇
T7 DNA連接酶：連接效率高于傳統(tǒng)T4 DNA連接酶
T3 DNA連接酶：連接效率高于傳統(tǒng)T4 DNA連接酶，適用于高鹽度/高pH值緩沖液
VeraSeq DNA Polymerase 2.0 ：超高保真度、聚合速度快、適用于高GC含量樣本擴增的新型高保真聚合酶
VeraSeq ULtra DNA Polymerase：高保真度、聚合速度快、適用于重亞硫酸鹽測序和高GC含量樣本擴增的新型聚合酶
Phoenix Hot Start Taq DNA Polymerase：抗體介導(dǎo)的熱啟動酶，適用于高GC含量樣本擴增
Taq DSC 2.0 DNA Polymerase ：高性能的新型熱啟動酶
Omni klentaq：可直接從血液、土壤等樣本中擴增目的片段，無需核酸提取
Taq-B DNA Polymerase：高品質(zhì)Taq酶，高性價比 |
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明星產(chǎn)品推薦： Enzymatics連接酶系列
Enzymatics為您提供高連接效率的系列連接酶產(chǎn)品，包括DNA連接酶與RNA連接酶，具有高純度、高連接率等特點。其T4連接酶、T3連接酶以及T7連接酶在多篇文獻中均有提及，超高的連接效率是您的*選擇。使用Enzymatics提供的連接酶，連接反應(yīng)中遇到的問題必將迎刃而解。
連接效率比較 | 粘性末端：T7≥T3>T4
平末端(添加15% PEG 6000)： T3≈T7>T4
比較結(jié)果來源于文獻：Characterization of Bacteriophage T3 DNA Ligase. Liang Cai. J. Biochem. 135, 397–403 (2004) |
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明星產(chǎn)品推薦： Enzymatics PCR聚合酶系列
Enzymatics銷售多種PCR聚合酶產(chǎn)品，包括高保真聚合酶、熱啟動聚合酶、常規(guī)聚合酶以及無需核酸提取，可直接擴增目標(biāo)片段的血源直擴聚合酶，滿足您的不同研究需求。
Omni Klentaq 新一代血源直擴熱啟動PCR 酶
Omni Klentaq是經(jīng)工程改造過的Taq DNA聚合酶，缺乏5‘→3’ 和3‘→5’ 外切酶結(jié)構(gòu)域，能夠耐受全血、土壤樣本中存在的抑制劑，能夠直接擴增全血樣品中的 DNA 而無需事先提純。 - 高耐受度：能夠耐受高達 40% 的全血 ；同樣可耐受土壤、食品中的抑制劑及插入染料；
- 樣本直擴：無需核酸提取即可直接從樣本中擴增片段；
- 熱啟動：降低引物二聚體產(chǎn)生的風(fēng)險；
VeraSeq DNA Polymerase 2.0 超高保真度與高速擴增的結(jié)合
VeraSeq DNA Polymerase 2.0是經(jīng)工程改造過的Taq DNA聚合酶，具有校正功能。VeraSeq 2.0擴增速度極快，同時具有*的保真度。同時具備了率、高保真性、等特點，是您PCR產(chǎn)品的*選擇。 - 高保真性：保真度高于普通Taq酶50倍以上；
- 高速擴增：擴增速度高達1kb/15秒；
- 配有適合于擴增高GC含量樣本的緩沖液；
- 可擴增長達8kb的片段
VeraSeq ULtra DNA Polymerase 高保真度與高速擴增的結(jié)合
VeraSeq ULtra DNA Polymerase是經(jīng)工程改造過的Taq DNA聚合酶，具有校正功能。 VeraSeq ULtra擴增速度極快，保真度高，可用于重亞硫酸鹽測序。 - 高保真性：保真度高于普通Taq酶25倍以上；
- 高速擴增：擴增速度高達1kb/15秒；
- 配有適合于擴增高GC含量樣本的緩沖液；
- 適用于重亞硫酸鹽測序；
- 可擴增長達8kb的片段
Taq-B DNA Polymerase 標(biāo)準(zhǔn)PCR Taq酶
Taq-B DNA 聚合酶是耐熱性的DNA聚合酶，提供優(yōu)化過的Buffer體系，適用于科研和工業(yè)生產(chǎn)。 - 經(jīng)優(yōu)化的Buffer 體系
- 高標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)檢過程，保證質(zhì)量
- 高性價比
Taq DSC 2.0 DNA Polymerase 熱啟動PCR Taq酶
Enzymatics推出的DSC 2.0熱啟動聚合酶使用經(jīng)修飾的多聚核苷酸，能與聚合酶結(jié)合，在室溫條件下阻斷聚合酶與引物等組分結(jié)合，從而預(yù)防了引物二聚體出現(xiàn)。 - 新型熱啟動原理
- 經(jīng)優(yōu)化過的Buffer體系
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產(chǎn)品訂購信息：
| 品名 | 貨號 | 規(guī)格(units) | 說明 | 備注 | |
| PCR聚合酶 | Taq-B DNA Polymerase | P7250L | 10,000 | 常規(guī)Taq酶 | | P7250F | 1,540 | | VeraSeq 2.0 DNA Polymerase | P7511L | 625 | 高保真Taq酶，擴增速度快，配有GC緩沖液 | | P7511F | 68 | | VeraSeq ULtra DNA Polymerase | P7520L | 625 | 配有GC緩沖液，適用于重亞硫酸鹽測序 | | P7520F | 40 | | Taq DSC 2.0 DNA Polymerase | P7110L | 1,250 | 熱啟動Taq酶 | | P7110F | 200 | | Phoenix Hot Start Taq DNA Polymerase | P7590L | 500 | 配有GC緩沖液，適用于多重PCR | | P7590F | 100 | | Omni Klentaq® | P7500L | 42,000 | 血液直擴熱啟動Taq酶，無需核酸提取 | | P7500F | 4,250 | | 連接酶 | E. coli DNA Ligase | L6090L | 2,500 | 連接粘性末端，在PEG存在時有效連接平末端。 | | T3 DNA Ligase | L6010L | 900,000 | 超高連接效率的新型連接酶產(chǎn)品，切耐受高鹽度高pH緩沖液條件。 | | L6010F | 140,000 | | T4 DNA Ligase | L6030-LC-L | 150,000 | 經(jīng)Enzymatics改良研發(fā)的T4連接酶，連接效率有保障。 | | L6030-LC-F | 23,000 | | T4 DNA Ligase (快速) | L6030-HC-L | 240,000 | 經(jīng)Enzymatics改良研發(fā)改良的超純T4連接酶，連接效率有保障。在諸多文獻中均有提及其高品質(zhì)與連接率：Nature Methods (Quail,1 December 2008) | | L6030-HC-F | 26,000 | | T7 DNA Ligase | L6020L | 900,000 | 對于粘性末端具有超高的連接率，多篇文獻中均有說明。 | | L6020F | 138,000 | | Taq DNA Ligase | L6060L | 20,000 | 耐熱型DNA連接酶。 | | L6060F | 3,100 | | T4 RNA Ligase 1 | L6050L | 10,000 | 單鏈RNA連接酶，也可連接單鏈DNA。 | | L6050F | 1,540 | | T4 RNA Ligase 2 | L6080L | 4,500 | 在ATP存在下可有效連接雙鏈RNA。 | | T4 RNA Ligase 2, Truncated | L6070L | 500 | 將含有預(yù)腺甘酸化磷酸鹽的DNA或RNA連接到RNA3'端，無需ATP。 | | 逆轉(zhuǎn)錄酶 | M-MuLV Reverse ranscriptase | P7040L | 100,000 | 改良型逆轉(zhuǎn)錄酶 | | dNTP | ATP Solution | N2050-10-L | 50 μmol | ATP溶液 | | 100 mM dATP Solution | N2010-A-L | 75 μmol | dATP溶液 | | 10 mM dNTP Solution Mix | N2070-10-L | 100 μmol | dNTP混合液 | | dNTP Solution Set | N2010L | 75 μmol each | 單獨的dNTP溶液 | | dNTP Solution Mix | N2050L | 100 μmol | dNTP混合液 |
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